Veterinarski lijekoviPodnositelji zahtjeva/nositelji odobrenja za stavljanje veterinarskog lijeka u promet, oslobođeni su plaćanja upravne pristojbe sukladno Uredbi o tarifi upravnih pristojbi ("Narodne novine", broj 92/21). Obavijest Zakonom o izmjenama i dopunama Zakona o veterinarsko-medicinskim proizvodima (NN, 32/19) od 01. travnja 2019. godine, nadležno tijelo za izdavanje odobrenja za proizvodnju veterinarskog lijeka, nadzor dobre proizvođačke prakse veterinarskog lijeka, izdavanje odobrenja za promet veterinarskog lijeka na veliko i nadzor prometa veterinarskog lijeka na veliko je Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED). Izuzetak od navedenog je izdavanje odobrenja za jednokratni unos/uvoz veterinarskog lijeka i dostava podataka o opsegu prodaje veterinarskog lijeka na veliko za prethodnu godinu, koji ostaju u nadležnosti Ministarstva poljoprivrede. Radi zaštite zdravlja ljudi provodi se praćenje ostataka veterinarsko-medicinskih proizvoda u hrani. Svaki posjednik životinja namijenjenih prehrani ljudi obvezan je prema članku 87. Zakona o veterinarstvu (NN, 41/07) voditi i čuvati (najmanje 5 godina) evidenciju o liječenju navedenih životinja. Evidencija se mora voditi kako bi se moglo dokazati da su navedeni veterinarski lijekovi primijenjeni prema uputi o veterinarskom lijeku, te se poštovao utvrđeni vremenski period od zadnje primjene veterinarskog lijeka (karencija) prije stavljanja proizvoda životinjskog podrijetla u promet. Knjiga evidencija o liječenju životinja i karenciji (Word) |
